結構式

• 編號系統(tǒng)
• 物性數(shù)據(jù)
• 毒理學數(shù)據(jù)
• 生態(tài)學數(shù)據(jù)
• 分子結構數(shù)據(jù)
• 計算化學數(shù)據(jù)
• 更多
  • 性質與穩(wěn)定性
  • 貯存方法
  • 合成方法
  • 用途

編號系統(tǒng)

CAS號：95-20-5

MDL號：MFCD00005616

EINECS號：202-398-3

RTECS號：NM0345000

BRN號：109781

PubChem號：24896980

物性數(shù)據(jù)

1.      性狀：白色針狀或片狀結晶性粉末。

2.      密度（g/mL,20℃）：1.07

3.      相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定

4.      熔點（oC）：61

5.      沸點（oC,常壓）：未確定

6.      沸點（oC,0.67KPa）：272

7.      折射率：未確定

8.      閃點（oC）：141

9.      比旋光度（o）：未確定

10.   自燃點或引燃溫度（oC）：未確定

11.   蒸氣壓（mmHg,oC）：未確定

12.   飽和蒸氣壓（kPa,oC）：未確定

13.   燃燒熱（KJ/mol）：未確定

14.   臨界溫度（oC）：未確定

15.   臨界壓力（KPa）：未確定

16.   油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定

17.   爆炸上限（%,V/V）：未確定

18.   爆炸下限（%,V/V）：未確定

19.   溶解性：易溶于乙醇、，溶于丙酮、、氯仿及，微溶于熱水，不溶于冷水。

毒理學數(shù)據(jù)

1、 急性毒性：小鼠經(jīng)腹腔LD50：＞262mg/kg；

生態(tài)學數(shù)據(jù)

對水有稍微的危害。

分子結構數(shù)據(jù)

1、  摩爾折射率：43.35

2、  摩爾體積（cm³/mol）：106.2

3、  等張比容（90.2K）：308.3

4、  表面張力（dyne/cm）：46.4

5、  極化率（10-24cm3）：17.18

計算化學數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無

2.氫鍵供體數(shù)量:1

3.氫鍵受體數(shù)量:0

4.可旋轉化學鍵數(shù)量:0

5.互變異構體數(shù)量:無

6.拓撲分子極性表面積15.8

7.重原子數(shù)量:10

8.表面電荷:0

9.復雜度:122

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構中心數(shù)量:0

13.確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

14.不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1

性質與穩(wěn)定性

能隨水蒸汽揮發(fā)。其乙醇、、及氯仿溶液在晝光下發(fā)紫色至藍綠色熒光。與濃鹽酸一起加熱時分解。有特殊氣味。避免與氧化物、酸接觸。

貯存方法

密封于陰涼、干燥處保存。確保工作間有良好的通風設施。密封保存。遠離火源，儲存的地方遠離氧化劑、酸性物質。

合成方法

由N-乙酰鄰胺經(jīng)下述步驟制得。將N-乙酰鄰胺加入無水和氨基鈉的混合物中，在氮氣流保護下加熱升溫至240-260℃，保持10min，反應產(chǎn)生大量氣體，至氣體停止逸出則反應結束，冷卻。加入乙醇和溫水，加熱使生成的2-甲基吲哚的鈉衍生物及過量的氨基鈉分解。冷卻后，用萃取。萃取液濃縮后進行蒸餾，收集119-126℃（0.4-0.53kPa）餾分，得2-甲基吲哚，收率80%-83%。該品可用甲醇重結晶提純。

用途

用于有機合成，可作香料工業(yè)的定香劑。

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