結構式

• 編號系統(tǒng)
• 物性數據
• 毒理學數據
• 生態(tài)學數據
• 分子結構數據
• 計算化學數據
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  • 性質與穩(wěn)定性
  • 貯存方法
  • 合成方法
  • 用途

編號系統(tǒng)

CAS號：50-04-4

MDL號：MFCD00003609

EINECS號：200-006-5

RTECS號：GM9140000

BRN號：2067543

PubChem號：24278306

物性數據

1.     性狀：白色或類白色結晶性粉末，無氣味

2.     密度（g/mL,25/4℃）：未確定

3.     相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定

4.     熔點（oC）：237-240 °C。

5.     沸點（oC,常壓）：未確定

6.     沸點（oC,5.2kPa）：未確定

7.     折射率：212 ° (C=1, MeOH)

8.     閃點（oC）： 223

9.     比旋光度（o）：[α]25D+166°

10.   自燃點或引燃溫度（oC）：未確定

11.   蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定

12.   飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定

13.   燃燒熱（KJ/mol）：未確定

14.   臨界溫度（oC）：未確定

15.   臨界壓力（KPa）：未確定

16.   油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定

17.   爆炸上限（%,V/V）：未確定

18.   爆炸下限（%,V/V）：未確定

19.   溶解性：未確定

毒理學數據

1、急性毒性：小鼠腹腔LD50：35 mg/kg；

2、致畸性：枯草芽孢桿菌試驗：5 gm/L

3、生殖毒性

大鼠口徑TDLo：母體300 mg/kg；大鼠口徑TDLo：父體56mg/kg；

大鼠腹腔TDLo：800 mg/kg；大鼠皮下TDLo：400 mg/kg，懷孕1-8天；大鼠皮下TDLo：500 mg/kg，懷孕12-13天；

大鼠肌肉TDLo：300mg/kg，懷孕12-15天；大鼠肌肉TDLo：500mg/kg，懷孕8-17天；大鼠肌肉TDLo：700mg/kg，懷孕16-22天；

大鼠腸道TDLo：600 mg/kg，懷孕7-14天；大鼠腸道TDLo：60 mg/kg，懷孕16-19天

小鼠腹腔TDLo：182 mg/kg，懷孕13天；小鼠腹腔TDLo：400mg/kg，懷孕8-11天；

小鼠皮下TDLo：100 mg/kg，懷孕9-12天；小鼠皮下TDLo：122 mg/kg，懷孕13天；小鼠皮下TDLo： 50 mg/kg，懷孕14天；

小鼠肌肉TDLo：200mg/kg，懷孕11-12天；小鼠肌肉TDLo：96mg/kg，懷孕13天；小鼠肌肉TDLo：200mg/kg，懷孕11-14天

小鼠腸道TDLo：100 mg/kg；

狗肌肉TDLo：150 mg/kg；

兔子肌肉TDLo：25 mg/kg；兔子眼睛TDLo：2880 ug/kg；

生態(tài)學數據

通常對水是不危害的，若無政府許可，勿將材料排入周圍環(huán)境。

分子結構數據

1、  摩爾折射率：103.75

2、  摩爾體積（cm³/mol）：318.1

3、  等張比容（90.2K）：858.0

4、  表面張力（dyne/cm）：52.8

5、  極化率（10-24cm3）：41.13

計算化學數據

1、  疏水參數計算參考值（XlogP）：2.1

2、  氫鍵供體數量：1

3、  氫鍵受體數量：6

4、  可旋轉化學鍵數量：4

5、  互變異構體數量：30

6、  拓撲分子極性表面積（TPSA）：97.7

7、  重原子數量：29

8、  表面電荷：0

9、  復雜度：827

10、  同位素原子數量：0

11、  確定原子立構中心數量：6

12、  不確定原子立構中心數量：0

13、  確定化學鍵立構中心數量：0

14、  不確定化學鍵立構中心數量：0

15、  共價鍵單元數量：1

性質與穩(wěn)定性

白色針狀結晶或結晶性粉末(丙酮)，無氣味。在空氣中穩(wěn)定。Mp239- 241℃，比旋光度[α]²⁰_D+164°(0.5%，丙酮)、[α]²³_D+169°(氯仿)、[α]²⁵_D+208°-+217°(二氧六環(huán))，本品的乙醇溶液在240nm波長處有大吸收。易溶于氯仿(1：4)，溶于丙酮(1：75)，微溶于乙醇和，難溶于水。本品溶于呈黃色而無熒光(與醋酸氫化可的松相區(qū)別)。

貯存方法

遮光，密封保存。

合成方法

1、用妊娠雙烯醇酮經環(huán)氧化、沃氏氧化、霉菌氧化、鉻酸氧化、溴化氫開環(huán)，雷尼鎳催化脫溴、碘化并乙酰氧基置換制得；

2、以醋酸孕甾雙烯醇酮為原料，依次經過氧化氫氧化、沃氏氧化、黑根菌生物氧化、鉻酐氧化得11-酮基-16，17α環(huán)氧黃體酮，經氫溴酸開環(huán)，氫化脫溴得可的松，后者與碘反應，再與熔融醋酸鉀作用得粗品，后重結晶而得。

用途

生化研究，腎上腺皮質激素類藥物，具有抗炎、抗過敏等作用；潑尼松醋酸酯的中間體。本身為抗炎劑。用于治療腎上腺皮質低功能癥、類風濕性關節(jié)炎、風濕病、紅斑狼瘡等病。

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